유효성은 있으나 독성 나타나…대장암 임상실험은 지속
아스트라제네카는 폐암치료제 ‘리센틴(Recentin)’의 임상실험을 중단하기로 했다고 발표했다. 반면 대장암치료제에 대한 임상실험은 지속된다.
한 관계자는 리센틴이 폐암에 대한 유효성은 있지만 환자들에게 나타난 불균형한 독성 때문에 3상 임상실험이 진행되지 못했다고 말했다.
한편 대장암에 대한 리센틴과 화학요법제 복합제와 ‘아바스틴(Avastin)’과 화학요법제 복합제간의 비교 3상 임상은 계속 진행된다.
리센틴은 아바스틴처럼 암에 영양을 공급하는 새로운 혈관형성을 차단하는 항암제이지만 정제형태로 아바스틴과 차별화 된다.
리세틴은 승인시 비소세포성 폐암 치료제로 아바스틴과 경쟁할 것으로 예상되었다.
한 관계자는 리센틴이 폐암에 대한 유효성은 있지만 환자들에게 나타난 불균형한 독성 때문에 3상 임상실험이 진행되지 못했다고 말했다.
한편 대장암에 대한 리센틴과 화학요법제 복합제와 ‘아바스틴(Avastin)’과 화학요법제 복합제간의 비교 3상 임상은 계속 진행된다.
리센틴은 아바스틴처럼 암에 영양을 공급하는 새로운 혈관형성을 차단하는 항암제이지만 정제형태로 아바스틴과 차별화 된다.
리세틴은 승인시 비소세포성 폐암 치료제로 아바스틴과 경쟁할 것으로 예상되었다.