미국 FDA는 바(Barr) 제약회사의 식물추출 성분에서 유도된 여성호르몬 대체제인 인주비아(Enjuvia)를 승인했다.

인주비아는 안면홍조, 질건조증, 야간 발한 등 중등증 이상의 폐경 증상에 사용할 수 있다.

대개 식물추출 성분의 폐경증상 치료제는 OTC로 판매되나 인주비아는 의사의 처방전이 필요한 것이 차이점.

인주비아는 합성형 에스트로젠을 0.625mg, 1.25mg 함유한 제형으로 시판될 예정인데 바 제약회사는 향후 몇 가지 함량을 추가할 계획이다.

바 제약회사는 인주비아 외에도 식물추출 성분에서 유도된 여성호르몬 대체제인 세네스틴(Cenestin)을 시판하고 있다.

이번에 인주비아를 추가함에 따라 프레마린(Premarin)을 시판하는 와이어스와 어깨를 겨룰 수 있게 됐다.

뇌졸중과 혈전증 위험이 있다는 장기간 임상 결과가 발표된 이후 여성 호르몬 대체요법제 매출액은 급격하게 감소해왔다.