노바티스는 고혈압약 다이오밴(Diovan)의 신적응증을 미국과 유럽 당국에 접수했다고 발표했다.

이번에 접수한 적응증은 다이오밴이 심장발작 이후에 생존한 고위험군 환자의 심혈관계 문제를 감소시키고 생존율을 개선시킨다는 것이다.

유럽에서는 상호인정절차의 참고국가인 스웨덴 및 영국과 스위스에 신적응증을 접수했고 수주 이내에 프랑스, 호주, 아시아 및 라틴 아메리카에도 신적응증을 접수할 계획이다.

다이오밴의 성분은 발사탄(valsartan). 80개국 이상에서 고혈압 1차 선택약으로 승인됐으며 40개국에서 심부전 치료제로 승인됐다.

다이오밴은 고혈압 치료제 부문에서 빠른 속도로 성장하고 있으며 전세계적인 고혈압 치료제 판매 순위 2위인 것으로 알려졌다.