개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 제약·바이오
  • 외자사

아스트라 혈전용해제 '브릴린타' 미 승인 획득

윤현세
발행날짜: 2011-07-21 10:25:11

출혈 발생 블랙박스 경고 삽입, 고용량 아스피린 병용 금지

아스트라제네카의 혈전용해제인 '브릴린타(Brilinta)'가 두 번의 실패 끝에 미국 FDA의 판매 승인을 받았다고 20일 밝혔다.

이번 승인으로 브릴린타는 동맥 막힘으로 인한 환자의 심장마비와 사망을 예방하는 약물로 사용 가능하게 됐다.

그러나 FDA는 브릴린타의 라벨에 출혈이 발생할 수 있다는 블랙박스 경고 문구 삽입을 명령했으며 특히 고용량의 아스피린과 처방하지 말 것을 경고했다.

브릴린타는 저용량의 아스피린과 병용하는 치료제. 그러나 임상시험 결과 고용량의 아스피린과 병용시 약물의 효과가 감소하는 것으로 나타났다.

브릴린타는 승인시 '플라빅스(Plavix)'와 경쟁할 것으로 예상됐다.

아스트라의 임상시험 결과 브릴린타는 플라빅스에 비해 심장 질환 발생 위험이 낮았다.

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.