개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

'리스페달' 후속 항정신병약 FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2006-12-22 02:03:16
  • 가

얀센의 장기지속형 정신분열증 치료제 '인베가'

존슨앤존슨(J&J)의 '리스페달(Risperdal)'의 후속약인 장기지속형 정신분열증 치료제 '인베가(Invega)'가 FDA 승인됐다.

팰리페리돈(paliperidone)을 성분으로 하는 인베가는 리스페달의 성분인 리스페리돈(risperidone)보다 약효지속시간이 길어 하루에 한번 투여해도 되는 것이 장점.

FDA는 이번에 인베가를 승인하면서 제품라벨에 QT 간격연장 부작용에 대해 표기하도록 했다.

존슨앤존슨의 제약사업부인 얀센은 QT 간격연장 부작용이 표기된 것은 2005년 FDA가 모든 신약승인시 QT 연구를 하도록 한 새로운 지침 이후에 인베가가 첫 승인된 정신분열증 치료제이기 때문이라면서 2005년 이전 기준으로 승인된 화이자의 정신분열증 치료제로 유사한 경고가 표기된 '지오돈(Geodon)'과는 경우가 다르다고 강조했다.

리스페달의 미국 특허는 오는 2008년 만료될 예정이서 존슨앤존슨은 리스페달 처방을 인베가로 전환시킨다는 계획이다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.