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정부, 성분명 시범사업 평가지표 개발 나서

박진규
발행날짜: 2007-12-08 07:12:40
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'의료계 약계 전문가 공동참여 원칙' 4개월간 진행

보건복지부가 성분명처방 시범사업 평가를 위한 지표개발에 나선다.

보건복지부는 내년 하반기 성분명처방 시범사업 종합평가에 앞서 평가에 적용할 객관적인 평가지표를 발굴하고 외국의 성분명 처방 사례를 비교·분석하는 1단계 기초연구를 수행하기 위해 연구자를 공개모집한다고 7일 밝혔다.

특히 이번 연구는 '의료계와 약계 전문가 공동참여' 원칙 아래 수행하며, 약제비 절감 효과 등을 객관적으로 분석할 수 있는 평가방법, 내용, 범위 등 세부 평가지표를 발굴하게 된다.

아울러 △의사, 약사, 환자, 일반국민 등 이해관계 주체별 시범사업에 대한 인식도 조사방법 개발 △외국의 성분명 처방 실시 사례의 조사·비교 △외국의 제네릭 약품사용 확대를 위한 정책사례 조사·비교 △성분명처방률, 국립의료원과 약국의 애로사항 등 시범사업 진행과정 모니터링도 실시할 계획이다.

복지부 의료정책팀 오창현 사무관은 "이번 기초연구는 내년 7월부터 시행될 종합평가의 효율을 극대화하고 정부 업무의 일관성 및 신뢰성을 높이는 효과가 기대된다"며 "내년 종합평가는 약국의 보험청구분을 바탕으로 시범사업 전후의 변화를 분석하게 될 것"이라고 말했다.

한편 국립의료원은 지난 9월17일부터 성분명처방 시범사업은 실시하고 있는데 12월 현재 전체 외래 환자의 35% 가량이 성분명으로 처방을 받고 있는 것으로 알려졌다.

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