사노피-아벤티스의 항전간약 '데파킨(Depakine, soium valproate)'을 복용한 산모의 경우 자폐증 소아를 출산할 위험이 높다는 연구결과가 1일 Neurology지에 실렸다.
영국 연구팀은 임신 중 데파킨을 복용한 산모의 아기는 전간약을 복용하지 않은 산모의 아기에 비해 자폐증 발생 위험이 7배 높은 것으로 나타났다.
그러나 연구팀은 이번 연구는 예비 시험이라고 강조. 임신 중 발작은 산모와 태아에 더 위험한 만큼 복용을 중단하지 말고 의사와 상담할 것을 권했다.
영국 연구팀은 632명의 소아에 대한 연구를 진행했다. 대상자 중 64명의 소아는 데파킨에, 44명의 소아는 '라믹탈(Lamictal)', 76명의 소아는 '테그레톨(Tegretol)' 나머지 65명은 다른 전간제에 노출됐다.
그 결과 대상자 중 9명이 자폐 증상 및 반복적 행동, 발달 지연등의 증상을 보였다. 자폐증을 나타낸 소아 중 7명은 임신 중 항전간제에 노출됐었다. 7명 중 4명은 데파킨에 또 한명은 라믹탈과 데파킨에 노출 된 것으로 나타났다.
다른 연구결과에서도 데파킨은 다른 전간약에 비해 선천적 결손을 일으키는 비율이 높았다고 연구팀은 말했다.
사노피 관계자는 앞으로 간질약을 복용하는 여성의 치료를 개선하기 위한 연구를 더 진행 할 것이라고 밝혔다.
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