메디칼타임즈=문성호 기자루카스바이오는 지난 8일 식품의약품안전처로부터 임상시험 검체분석기관(GCLP, Good Clinical Laboratory Practice)으로 공식 지정됐다고 밝혔다. 루카스바이오 CI임상시험 검체분석기관은 '약사법' 및 '의약품 등의 안전에 관한 규칙'에 따라 식약처가 지정한 기관으로, 지정·운영·실시 및 사후관리에 관한 세부사항을 규정한다. 지정 요건에는 전문 인력과 지속적인 교육 및 훈련, 검체 수령 및 보관시설, 기기 및 시설 유지관리, 시험작업구역 확보가 포함된다. 또한, 검체분석의 계획, 실행, 점검, 기록, 보고에 필요한 절차와 요건을 충족해야 한다.루카스바이오 임건일 본부장은 "임상시험 중 검체 분석은 대상자의 결과와 예후에 큰 영향을 미치므로, 전문성과 교육을 갖춘 인력이 필수적"이라며 "전문성과 품질을 강화하는 교육계획과 신뢰성 및 경쟁력을 확보하기 위한 전략을 통해 국내외에서 인정받는 센트럴랩으로 자리매김하겠다"고 밝혔다.이번 GCLP 기관 지정을 통해 회사는 세포치료제 개발 및 제조사업뿐만 아니라 임상시험 검체 분석 분야에서도 신뢰받는 센트럴 랩으로 도약할 중요한 기회를 얻게 됐다. 임상시험검체분석 서비스이를 통해 고객들에게 더욱 높은 수준의 분석 서비스를 제공하고, 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖춘 기업으로 자리매김할 계획이다.조석구 대표(서울성모병원 혈액내과)는 "그 동안 축적된 기술력을 바탕으로 이번 GCLP 기관 지정을 통해 국내외 제약 바이오 산업의 중요한 파트너로 성장할 수 있는 계기가 마련됐다. 앞으로 세포치료제 개발뿐만 아니라, 최고의 분석 서비스를 제공하기 위해 노력하겠다"고 밝혔다.한편, 루카스바이오는 가톨릭대학교 서울성모병원의 교원창업 기업이다. 반포단지내 산학연병 의 메디컬 융·복합 허브인 옴니버스파크내에 위치하고 있다.