개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 제약·바이오
  • 외자사

FDA, 글리벡 GIST 수술 후 보조치료제로 정식 승인

김용범 원장
발행날짜: 2012-02-06 09:38:03

추가 연구 결과 생존율, 무재발 기간 향상 확인

(MedPage Today) 미 식품의약청 FDA는 위장관 기질종양(Gastrointestinal stromal tumor: GIST)의 일부 형태에서 보조적 치료로 글리벡(Imatinib)의 사용에 대한 조건부 승인을 영구적으로 바꾼다고 발표했다.

지난 2008년 CD-117양성(KIT-양성으로 알려짐) GIST 수술적 절제 후 환자에 대한 치료제로서 조기 승인을 받았었다.

이후 추가된 확증적인 연구에서 전체적인 생존율과 무-재발 기간의 향상을 보였다고 대변인은 밝혔다.

약물이 36개월 투여 후 가장 큰 생존 효과의 증가를 보여, 1년간 치료한 군의 82%에 비해 92%의 5년 생존율을 보였다.

재발률 또한 36개월 치료군에서 50% 이상 감소했다.



댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.