개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

미 FDA, ‘젤막’ 남녀 만성변비치료제 승인

강성욱
발행날짜: 2004-08-31 10:13:09
  • 가

65세 미만 남·여 만성변비 1차 치료제로 적응증 추가

미 FDA가 노바티스의 장 운동 촉진제 젤막(성분명 테가세로드)을 65세 미만의 남·여 만성 변비의 1차 치료제 적응증을 추가로 승인했다고 한국노바티스가 30일 밝혔다.

이번 추가 승인은 3개월 동안 2천6백명 이상의 남·여 환자들을 대상으로 진행된 임상결과에 따른 것으로 임상연구 결과에 따르면 젤막은 만성변비 환자들이 주로 호소하는 과도한 힘주기, 굳은 변, 잔변감, 드문 배변, 복부팽만감, 복부불쾌감과 같은 다양한 만성 변비 증상의 완화 뿐만 아니라, 잔변감이 없는 완전한 배변 횟수도 증가시켜 주는 것으로 나타났다.

스위스 노바티스 본사의 개발부 책임자인 조에르크 라인하트는 “만성변비는 환자들의 일상 생활에 심각한 영향을 미친다. 미국의 경우 만성 변비로 인해 연간 거의 백만 건의 응급실 방문과 6백만 건의 병원 방문 뿐만 아니라 입원 건수도 수천 건에 이른다”고 밝혔다.

한편 한국노바티스는 젤막의 남성 변비에 대한 효능을 평가하기위해 이달부터 가톨릭의대 강남성모병원 등 국내 9개 병원에서 70명의 남성 만성변비환자들을 대상으로 12주에 걸쳐 임상연구를 진행한다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.