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美FDA, 발기부전증약 ‘레비트라’시판승인

윤현세
발행날짜: 2003-08-21 16:07:25
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바이엘·GSK 공동시판, 신속한 효과 장점

비아그라가 독점해오던 미국 발기부전증 치료제 시장에 새로운 경쟁자가 진입했다.

글락소스미스클라인(GSK)과 바이엘은 미국 FDA가 발기부전 치료제인 레비트라(Levitra)를 시판승인했다고 발표했다.

오렌지색 정제인 레비트라의 성분은 발데나필(vardenafil). 비아그라와 마찬가지로 PDE-5를 억제하는 작용기전을 가지고 있다.

제조사가 내세우는 레비트라의 장점이라면 투여한지 16분만에 발기가 가능하며 이후 최대 5시간까지 발기가 지속될 수 있다는 점이다.
레비트라의 가장 흔한 부작용으로는 두통, 홍조, 비충혈이 보고됐다.

올해 안에 릴리 ICOS의 발기부전 치료제인 씨알리스(Cialis)도 시판될 것으로 예상되어 발기부전증 치료제 시장의 경쟁은 더욱 치열해질 전망이다.

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