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한달 1알 골다공증 치료제 '본비바' 승인

주경준
발행날짜: 2006-08-23 10:51:41
  • 가

비스포스포네이드 계열 아반드로네이트 성분

한국로슈와 글락소 스미스클라인은 월 1회 경구용의 폐경 후 골다공증 치료제인 본비바 150mg정(성분 이반드로네이트)이 식품의약품안전청으로부터 허가 승인됐다.

본비바 150mg정은 국내에서 폐경 후 골다공증 치료제로서 뿐만 아니라 만성질환 치료제 중에서 한 달에 1회, 1알 복용하는 경구용 치료제. 비스포스포네이트 계열에 속하는 이 약의 월 1회 경구 제형을 복용하는 환자는 1년 동안 총 12정을 복용하면 된다.

본비바의 식약청 승인은 총 1,609명의 폐경 후 골다공증 환자들을 대상으로 2년간 진행된 MOBILE 연구 결과에 근거를 두고 있으며 이 연구에 의하면, 이반드로네이트 150mg 월 1회 경구 제형은 1일 1회 경구 제형보다 효과적이고 내약성이 우수하며 통계학적으로 골밀도를 훨씬 증가시키는 것으로 나타났다.

한국에서는 한국로슈가 본비바의 허가권을 가지고 GSK가 국내 시판을 담당하게 된다.

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