개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 제약·바이오
  • 외자사

유방암 재발위험 판별검사 FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2007-02-07 08:19:10

유방암 재발 저위험군 더 잘 판별..치료법 선택에 도움

유방암 재발위험을 종양검체의 유전자 테스트로 예측하는 '매머프린트(MammaPrint)'가 최초로 FDA 승인을 받았다.

외과적으로 절제된 유방 종양검체에서 70종의 유전자 활동수준을 분석하여 향후 유방암 재발 위험을 예측하는 매머프린트는 네덜란드 회사인 아젠디아(Agendia)가 개발한 새로운 테스트.

현재 매머프린트와 유사한 테스트가 시판되고는 있으나 FDA 승인을 받지는 않아 FDA 승인받는 유방암 재발위험 테스트로는 매머프린트가 최초다.

매머프린트로 향후 5년 이내에 유방암이 재발할 것으로 예측된 경우(고위험군) 실제 재발할 가능성은 25%인 반면 재발위험이 낮다고 예측된 경우(저위험군)에는 재발하지 않을 가능성이 95%여서 저위험군을 가려내는데 보다 정확했다.

이번 매머프린트 승인으로 적극적으로 유방암 재발을 방지해야하는 환자군 판별이 가능해 유방암 재발방지요법의 강도를 결정하는데 도움이 될 전망이다.
댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.