개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

싱귤레어+클라리틴 복합제 개발 무산

윤현세
발행날짜: 2008-06-28 11:41:56
  • 가

머크와 쉐링-푸라우, FDA 승인 신청 철회 결정

머크와 쉐링-푸라우사는 알러지 치료제 ‘싱귤레어(Singulair)'와 ’클라리틴(Claritin)' 복합제에 대한 FDA 승인 신청을 철회하기로 했다고 27일 말했다.

머크와 쉐링-푸라우는 콜레스테롤 약 개발에 대한 합작 투자를 맺은데 이어 2000년 호흡기 약 개발에 대한 합작 투자를 체결했었다.

그러나 이번 조치로 머크와 쉐링-푸라우간의 호흡기 약 개발에 대한 협력관계도 끝이 나게 됐다.

머크의 싱귤레어 성분은 몬테루카스트(montelukast), 쉐링-푸라우의 클라리틴 성분은 롤라타딘(loratadine).

클라리틴은 OTC 알러지 치료제이고 이미 제네릭이 출시된 제품. 싱귤레어는 지난해 매출 43억달러를 기록한 대형 품목이다.

싱귤레어와 클라리틴의 복합제는 지난 4월 FDA의 승인이 거부된 바 있다. 이로 인해 시장에서 투자자들의 실망감이 커진 상태였다.

쉐링-푸라우 관계자는 이번 결정이 양사의 콜레스테롤 치료제 개발 협력 관계에는 영향을 미치지 않을 것이라고 밝혔다. 콜레스테롤 약인 ‘바이토린(Vytorin)’과 ‘제티아(Zetia)'은 이 협력관계 하에 공동 마켓팅 됐었다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.