개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

한미 '아모잘탄' 허가용 1상 임상 유럽서 성공

이석준
발행날짜: 2011-01-11 15:47:38
  • 가

올 하반기 유럽 시판허가 신청 예정

한미약품(대표이사 사장 이관순)은 최근 유럽에서 실시한 자사의 고혈압복합제 '아모잘탄' 허가용 1상 임상시험이 성공적으로 마무리됐다고 10일 밝혔다.

작년 8월 실시한 '아모잘탄 5/50mg'과 '5/100mg'에 대한 유럽 지역 임상 결과, 대조약과의 생물학적동등성이 입증된 것.

'아모잘탄'은 고혈압치료 성분인 '암로디핀'과 '로살탄'을 복합한 개량신약으로, 국내에는 작년 6월에 출시됐다.

회사측은 "이번 1상 임상 결과와 허가에 필요한 추가자료를 확보한 후 올 하반기 중 아모잘탄에 대한 유럽 시판허가를 신청할 예정"이라고 밝혔다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.