개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

여성 성기능장애 치료제, 안전성 결과 고무적

윤현세
발행날짜: 2011-02-14 09:26:49
  • 가

바이오쌍떼, 최초의 여성 성욕 증가제 출시 기대 높여

바이오쌍떼社는 ‘리비겔(LibiGel)’이 폐경기 여성의 성욕 증가 치료제로 승인 가능성을 높였다고 13일 밝혔다.

리비겔은 피부를 통해 테스토스테론을 공급하는 약물. 2천8백명의 여성에 대한 후기 임상시험에서 심혈관계질환은 17명, 유방암은 8명 발생해 안전성에 대한 우려가 낮은 것으로 나타났다.

바이오쌍떼는 이번 안전성 자료를 기초로 12개월 이후 미국 승인을 신청할 예정이며 2012년 약물 시판을 목표로 했다.

여성 성기능 장애 약물에 대한 시장 규모는 약 20억 달러에 달할 것으로 분석가들은 전망하고 있다. 그러나 여성 성기능 장애 치료제의 시장 진출은 실패를 거듭하고 있는 상황이다.

지난 2004년 P&G의 테스토스테론 패치 ‘인트린사(Intrinsa)’ 역시 장기 사용시 안전성 우려로 인해 승인이 거부된 바 있다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.