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녹십자 독감치료제 '페라미플루' 미국 승인

이석준
발행날짜: 2014-12-29 11:05:38
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뉴라미니다제 억제제 정맥주사용 FDA 최초 허가

녹십자가 국내에서 '페라미플루'라는 이름으로 판매하는 독감치료제가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다.

FDA는 지난 19일 바이오크리스트의 정맥주사용 독감치료제 '라피밥(페라미비르)'을 급성 독감 증상이 이틀 이상 경과하지 않은 18세 이상의 성인 환자에 사용할 수 있도록 승인했다.

'라피밥'은 독감이 확산되는 데 중요한 역할을 하는 뉴라미니다제(neuraminidase) 효소를 억제하는 정맥 주사용 치료제다.

뉴라미니다제 억제제가 정맥주사용으로 FDA 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.

현재 시중에서 처방되는 '타미플루'와 '리렌자'도 같은 계열의 독감치료제이지만 '타미플루'는 경구제 '리렌자'는 코 스프레이제제다.

기존의 치료제가 하루 2회 5일간 경구 투여하거나 흡입하는 것과 달리 '라피밥'은 한 차례 15~30분에 걸쳐 정맥 주사하면 된다.

한편 녹십자는 지난 2006년 이 약물을 바이오크리스트로부터 도입해 국내 임상을 진행했고 2010년 8월 '페라미플루'라는 이름으로 국내 시판허가를 획득한 바 있다.

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