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FDA자문위, 항암제 타목시펜 경고추가 권고

윤현세
발행날짜: 2006-10-20 03:53:47
  • 가

CYP2D6 유전자 변이된 유방암 환자에는 효과없어

미국 FDA 자문위원회는 유방암 치료제 타목시펜(tamoxifen)에 CYP2D6 유전자 변이가 있는 여성에서는 유방암 재발 위험을 높일 수 있다는 경고를 추가할 것을 권고했다.

CYP2D6 유전자 변이가 일어난 유방암 여성환자는 전체 유방암 환자의 7-10%로 추정되는데 CYP2D6 유전자가 변이되면 타목시펜 대사과정에 영향을 미쳐 타목시펜이 효과를 제대로 발휘하지 못한다는 최근 연구결과가 발표됐었다.

그러나 자문위원회는 폐경 유방암 여성에게 타목시펜을 처방하기에 앞서 유전자 검사를 권고해야되는지에 대해서는 FDA에 결정권을 넘겼다.

1977년 첫 승인된 타목시펜은 에스트로젠을 차단하여 유방암을 예방 및 치료하는 약물로 브랜드 제품의 특허가 만료된 이래 여러 제네릭 제품이 판매되고 있다.

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