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노바티스 백혈병 신약 유럽도 들어간다

윤현세
발행날짜: 2007-11-30 05:52:55
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'타시그나' 미국 이어 유럽도 만성 골수성 백혈병에 승인

유럽연합 당국은 노바티스의 글리벡 후속약인 '타시그나(Tasigna)'를 타시그나는 글리벡에 난치성이거나 불내성인 만성 골수성 백혈병 환자에게 사용하도록 승인했다.

타시그나의 성분은 닐로티닙(nilotinib), 글리벡의 성분은 이마티닙(imatinib)이다. 타시그나는 글리벨 개발 과정에서 발견된 사실로 얻게 된 신약이다.

노바티스는 타시그나가 결국 만성 골수성 백혈병의 1차약으로 글리벡을 대체할 것으로 기대하고 있다.

미국에서 타시그나는 이미 승인됐으며 유럽에서도 브리스톨-마이어스 스퀴브의 스프라이셀(Sprycel)과 경쟁할 전망이다.

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