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유럽 '휴미라' 건선증 적응증 추가

윤현세
발행날짜: 2007-12-24 04:21:44
  • 가

환자 대부분 건선증 부위 75% 가량 깨끗해져

유럽당국은 애보트 래보러토리즈의 관절염약 '휴미라(Humira)'가 중등증 이상의 건선증 치료제로 사용하도록 승인했다.

아달리무맵(adalimumab) 성분의 휴미라는 미국과 유럽에서 이미 류마티스 관절염 및 크론씨 병 치료제로 승인된 생물학적 제제.

애보트는 휴미라에 대한 한 임상에서 휴미라를 투여한 환자의 3/4 가량이 염증부위의 75%가량이 깨끗이 가라앉은 것으로 보고됐다고 강조했다. 미국 FDA도 휴미라의 건선증 적응증 추가를 심사 중이다.

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