개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 제약·바이오
  • 외자사

항우울제 웰부트린 XL, FDA승인 임박

윤현세
발행날짜: 2003-06-30 15:18:11

1일 1회 투여 제형의 부프로피온

글락소스미스클라인(GSK)는 미국 FDA로부터 항우울제 웰부트린(Wellbutrin) XL에 대한 승인가능공문을 받았다고 발표했다.

웰부트린 XL의 성분은 부프로피온(bupropion). 웰부트린의 서방형 정제로 1일 1회 복용하도록 개발됐다.

FDA는 웰부트린 XL을 18세 이상의 성인환자의 주요 우울장애 치료제로 심사하고 있다.

GSK의 스탠 훌 부회장은 "웰부트린 XL의 승인가능공문은 형식적인 문제가 해결됐다는 것을 의미하며 2003년 하반기까지 시판 승인될 수 있을 것"이면서 "우울증 성인환자에게 중요한 치료 선택제가 될 것"이라고 말했다.

GSK는 부프로피온 1일 1회 제형에 대해 2001년 10월 바이오베일(Biovail)에서 라이센스했다.
댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.