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쉐링-푸라우 '사프리스' 유럽 연합 승인 신청

윤현세
발행날짜: 2009-06-03 09:09:30
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주요 개발 품목, 정신분열치료제로 주성분 아세나핀

쉐링-푸라우는 유럽연합에 정신분열증 치료제 '씨크레스트(Sycrest)'에 대한 판매 승인을 요청했다고 2일 밝혔다.

씨크레스트는 미국에서는 '사프리스(Saphris)'로 FDA 승인 신청을 접수한 바 있다.

씨크레스트의 주성분은 아세나핀(asenapine). 정신분열증과 양극성 장애에 의한 조증 에피소드 치료제이다.

아세나핀은 쉐링-푸라우의 주요 개발 약물 중 하나. 현재 쉐링-푸라우가 개발 중인 주요 약물로는 C형 간염약 보세프레비어(boceprevir), 항응혈약 TRA, 류마티스 관절염약 골리무맵(golimumab)과 근육이완제 길항약 수가마덱스(sugammadex)가 있다.

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