개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

건선치료제 '스텔라라' 심장 질환과 연관 없다

윤현세
발행날짜: 2011-08-24 09:10:19
  • 가

베이어 연구센터 "항TNF 제제보다 뚜렷한 위험 발견 안돼"

새로운 건선 치료제인 항인터루킨 12/23 계열 약물이 주요 심장질환 위험을 높이지 않는다는 연구결과가 22일자 JAMA지에 실렸다.

항인터루킨 12/23계열 약물로는 J&J의 ‘스텔라라(Stelara, ustekinumab)’가 최초로 미국 승인을 획득한 바 있다.

그러나 애보트는 같은 계열의 실험약인 브리아키누맵(briakinumab)의 미국과 유럽 승인 신청을 지난 1월 철회함에 따라 약물에 대한 우려가 높아졌다.

미국 베이어 연구센터의 카이트리오나 라이언 박사는 새로운 건선 치료제인 항인터루킨 12/23 제제와 항TNF 제제에 대한 22건의 임상시험 자료를 검토했다.

그 결과 항인터루킨12/23 약물을 투여한 환자는 3100명 중 10명에서 심장마비와 뇌졸중 등 주요 심장질환이 발생한 것으로 나타났다.

한편 '휴미라(Humira)'등 항TNF 제제를 사용한 환자의 경우 3천 8백명 중 1명이 주요 심장 질환이 발생했다.

연구팀은 항인터루킨 약물이 심장질환 위험을 뚜렷하게 높이지 않았으며 약물간 큰 차이가 없다고 설명했다.

그러나 이번 연구결과가 이를 증명하기엔 충분하지 않다고 밝혔다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.