개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

생물학적제제 GMP기준 하반기 마련

주경준
발행날짜: 2006-01-02 08:50:46
  • 가

복지부, 보건산업진흥 50대 과제 2단계 추진

GMP수준을 선진국수준에 끌어올리기 위해 생물학적제제 등 GMP기준에 대한 약사법 시행규칙 개정이 올 하반기중 완료된다.

복지부가 마련한 보건산업진흥 50대 과제 2단계 추진 방안 중 의약품 산업 분야에 대한 향후 추진계획을 제시했다.

복지부는 우선 인허가제도 합리화를 위해 신속심사제도를 마련한데 이어 올해에는 세계시장 진출을 위한 인프라 구축의 일환으로 GMP기준을 선진국 수준으로 끌어올리는 작업을 진행한다.

또 2006년부터 경쟁력 있는 의약품이 해외시장에 성공적으로 진출할 수 있도록 관련 지원정책을 강화키로 하고 해외전시회 참가 및 신시장 개척에 지원을 확대한다.

이어 중장기적으로 20014년까지 15개 임상시험센터를 지정 구축, 820억원의 정부 R&D자금을 지원하고 임상시험전문인력양성사업을 추진하게 된다.

2010년까지 국가경쟁력을 갖춘 개량신약 20건, 천연물신약 10건 개발을 목표로 가능성 있는 제품에 대한 R&D자금지원을 확대키로 했다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.