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'레미케이드' 유럽서 소아적응증 확대

윤현세
발행날짜: 2007-06-09 06:41:51
  • 가

6-17세 중증 활동성 크론씨병 적응증 추가

쉐링-푸라우와 센토코는 레미케이드(Remicade)가 6-17세의 중증, 활동성 크론씨병에 사용할 수 있도록 적응증이 확대됐다고 발표했다.

레미케이드의 성분은 인플릭시맵(infliximab). 류마티스 관절염에 사용하도록 1998년 승인됐는데 이후 기존 치료법으로 반응하지 않는 크론씨병 성인환자에게 사용하도록 적응증을 추가한 바 있다.

크론씨병은 소화기계에 영향을 미치는 만성 염증성 질환으로 현재 레미케이드 외에 크론씨병에 사용하도록 승인된 동일계열약으로는 휴미라가 있다.

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