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루퍼스 신장질환약 리퀜트 FDA 접수

윤현세
발행날짜: 2004-02-22 09:12:19
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바이오테크 제약회사 라호야 개발

라호야 제약회사는 루퍼스 신장질환약인 리퀜트(Riquent)를 미국 FDA에 신약접수했다고 발표했다.

이전에 'LJP 394'로 알려졌던 리퀜트는 30여 년만에 개발된 루퍼스 신장질환 치료제이다.

루퍼스는 만성 생명위협적 자가면역질환으로 환자의 대부분이 여성이며 루퍼스 환자의 약 50%에서 신장질환이 병발, 비가역적인 신장 손상을 일으킨다.

루퍼스 신장질환의 표준요법은 고용량의 코티코스테로이드와 면역억제제를 투여하는 것으로 당뇨병, 고혈압, 기회감염증을 포함한 중증 부작용이 문제가 되고 있다.

라호야 제약회사의 스티브 잉글 사장은 “이번 신약접수는 본사에도 중요한 행보”라면서 “만성적 루퍼스 환자에게 새로운 치료법을 제공하는 목표에 근접하고 있다”고 말했다.

라호야 제약회사는 주로 항체 매개 자가면역질환 및 염증 치료제를 개발하는 바이오테크놀로지 회사로 리퀜트 이외에도 혈전증 치료제인 ‘LJP 1082’를 개발 중이다.

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