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와이어스, 작년 승인 빗나간 신약 3개나

윤현세
발행날짜: 2008-01-26 00:40:12
  • 가

제네릭 위협, 신약부재에 10% 인력 감원 불가피

제네릭 제품의 위협, 신약승인 지연으로 난국에 처한 와이어스가 구체적인 감원계획은 확정되지 않았으나 향후 3년간 10% 정도의 감원을 고려 중이라는 내용이 미국 제약마케팅 월간지인 Medical Marketing & Media에 실렸다.

2007년은 와이어스에게 쓰디쓴 한 해였던 것이 사실. 주요제품은 제네릭 경쟁에 직면하고 신약승인이 줄줄이 어긋남에 따라 향후 경영전망은 악화됐다.

이스라엘의 제네릭 제약회사인 테바는 와이어스의 위궤양약 '프로토닉스'의 발매를 강행했다가 이후 양사의 합의로 배송을 중단했으며 썬 파마수티칼즈는 와이어스의 거대품목인 항우울제 '이팩사 XR'의 변형된 제형을 미국에서 시판하려고 접수한 상황.

여기에 설상가상으로 예상했던 신약승인이 줄줄이 빗나가 골다공증약 '비비언트(Viviant)', 정신분열증약 비페프루녹스(bifeprunox), 폐경증상 경감약 '프리스틱(Pristiq)' 등 모두 신약승인에 빗겨갔다.

비비언트는 최종승인 대신 2번의 승인가능공문을 받은 상태이고 비페프루녹스는 승인 거부됐고 프리스틱은 심장 및 간 안전성 문제로 1년간 추가 임상이 요구됐던 것.

와이어스의 대변인은 Medical Marketing & Media와의 인터뷰에서 사업투자 및 성장촉진을 위해 효율을 높이고 비용을 절감하는데 와이어스가 우선 순위를 두고 있다고 말한 것으로 알려졌다.

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