개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 제약·바이오
  • 외자사

휴먼사 루프스 치료제, 승인 청신호 켜져

윤현세
발행날짜: 2009-07-21 09:38:30

최초 질병 개선 루프스약, 후기 임상 결과 성공적

휴먼 게놈 싸이언스와 GSK가 공동으로 개발 중인 루프스 치료제 ‘벤리스타(Benlysta)'의 후기 임상 시험 결과 환자들의 증상이 현격히 개선된 것으로 나타났다.

벤리스타는 초기 임상 시험 결과에서 주목할 만한 효과를 보이지 못한 바 있다. 따라서 분석가들은 벤리스타의 개발 전망을 낮게 예상했었다.

그러나 후기 임상 시험 결과 벤리스타를 투여한 환자 57.6%가 증상의 개선을 보인 것으로 나타났다.

이번 임상 결과 분석가들은 벤리스타가 최초의 질병 개선 루프스 치료제로 승인 받을 것으로 전망했으며 출시 후 매출 10억달러가 넘는 거대 품목으로 성장할 것으로 예측했다.

미국에는 약 150만명의 루프스 환자가 있는 것으로 추정되며 전세계적으로는 약 5백만명의 환자가 있다고 루프스 질병 제단은 밝혔다.

휴먼 게놈사는 오는 11월 벤리스타에 대한 후기 임상 시험 결과가 나오는 대로 FDA 승인을 신청할 것이라고 밝혔다.

FDA가 벤리스타에 우선 심사권을 부여할 경우 벤리스타는 2011년경에는 출시될 것이라고 분석가들은 전망했다.
댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.