개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

美, '애리미덱스' 유방암 보조요법 승인

윤현세
발행날짜: 2005-09-21 07:51:07
  • 가

호르몬 수용체 양성 조기 유방암 효과적

아스트라제네카는 미국 FDA가 애리미덱스(Arimidex)를 폐경 여성에서 호르몬 수용체 양성인 조기 유방암에 보조요법으로 사용하도록 최종 승인했다고 발표했다.

애리미덱스의 성분은 애너스트로졸(anastrozole). 1차적 보조요법제로 5년간 유효성과 안전성이 입증된 유일한 아로마테이즈(aromatase) 억제제이다.

2002년 9월 FDA는 신속승인 조항 하에서 애리미덱스의 추가신약접수를 승인하고 이후 최종승인을 위해 추적연구를 할 것을 요구했었는데 FDA의 요구사항을 모두 충족시킴에 따라 이번에 최종승인 결정이 났다.

애리미덱스에 대한 5년간 연구 결과는 Lancet誌에 작년 12월 발표됐으며 샌 안토니오 유방암 심포지엄에서도 발표된 바 있다.

이 임상 결과에 의하면 애리미덱스는 호르몬 수용체 양성인 환자에서 유방암 재발에 대한 상대적 위험을 타목시펜보다 17% 낮추는 것으로 보고됐었다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.