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1일 1회 알레그라-D 美FDA 신약접수

윤현세
발행날짜: 2004-01-20 11:43:32
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특허 약물방출기술 프로슬로 이용 개발

아벤티스가 알레그라(Allegra)-D 24시간 정제를 미국 FDA에 신약접수했다고 약물제형개발회사인 aaI파마(aaIPharma)가 재확인시켰다.

알레그라-D는 aaI파마가 오스모티카(Osmotica)와 함께 특허 약물방출기술인 ‘프로슬로(Proslo) II’를 이용해 개발한 신제형.

아벤티스는 1일 1회 투여하는 알레그라-D를 12세 이상 소아청소년과 성인의 비충혈을 동반한 계절성 앨러지 증상 치료를 적응증으로 접수시켰다.

현재 시판되는 알레그라는 1일 2회 투여하는 제형으로 펙소페나딘(fexofenadine) 60mg, 슈도에페드린(pseudoephedrine) 120mg을 함유한 반면 1일 1회 투여하는 알레그라-D는 펙소페나딘 180mg, 슈도에페드린 240mg을 함유하고 있다.

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