아벨록스 정제 및 주사제가 미 FDA로부터 다제내성 폐렴 구균으로 인한 지역사회 획득성 폐렴 적응증을 추가적으로 승인받았다.
이번 적응증 승인은 아벨로스의 연구결과 아벨록스는 흔히 사용되는 2~5 계열의 항생제(clarithromycin과 azithromycin 등의 marcrolide계,penicillin,cefuroxime등의2세대cepholosporin, trimethoprim-sulfamethoxazole, 그리고 tetracycline계)에 내성인 균주에 대해 임상적, 세균학적으로 우수한 효과를 보여주었으며 세균 박멸율이 93%~100%로 나온데 따른 것이다.
바이엘 헬스케어 전문의약품 부사장인 폴 맥카시 박사는 "폐렴구균의 내성 증가는 세계적으로 폐렴 치료를 더욱 힘들게 하고 있습니다"라며 “이번 아벨록스 정제 및 주사제가 모두 MDRSP 치료제로 승인됨으로써 , 기존의 치료제에 대한 내성율이 증가하는 현 시점에서 CAP치료시 중요한 선택약이 될 것입니다" 라고 말했다.
또한 바이엘 전문의약품 사업부 콜린 포스터 사장은 "이번 아벨록스 적응증 추가로 시장점유율을 높이고 항생제 부문을 확장시킬 수 있을 것"이라고 말했다.
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