개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

SK, 신약후보물질 2종 미 FDA 임상시험 승인

이석준
발행날짜: 2010-01-10 13:42:50
  • 가

"과민성대장증후군 및 기면증 치료제 임상 승인"

SK케미칼의 신약후보물질 2종이 미 FDA 임상시험 승인을 획득했다.

SK케미칼은 10일 자체 개발한 과민성대장증후군 치료제(YKP10811)와 기면증 치료제(SKL-N05) 등 신약후보물질 2종이 미 FDA(식품의약국)의 임상시험 승인(IND)을 획득했다고 밝혔다.

이에 따라 이 회사는 지난해 10월 FDA로부터 임상시험 승인을 받은 우울증 치료제(SKL10406)에 이어 최근 3개월 사이에 3개 신약후보물질의 임상시험 승인을 획득하게 됐다. 지난 1996년 이후 미 FDA 임상시험 승인을 획득한 신약후보물질을 11개.

SK관계자는 "YKP10811은 그동안 동물실험을 통해 기존 치료제에 비해 경쟁력 있는 약효가 입증되었고, 안전성 측면에서도 우수할 것으로 예상된다"고 말했다.

한편, 과민성대장증후군은 식사 또는 스트레스 등의 요인으로 복부 팽만감이나 변비, 설사 등이 유발되는 만성질환이며 기면증은 수면장애의 일종으로 밤에 잠을 충분히 잤더라도 낮 시간에 발작적으로 졸음에 빠져드는 신경정신과 질환이다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.