개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

노바티스 '타시그나' 초기치료제 美 승인 받아

윤현세
발행날짜: 2010-06-18 10:22:10
  • 가

'글리벡'보다 부작용 적고 효과 우수해

노바티스는 ‘타시그나(Tasigna)'가 만성 골수성 백혈병 초기 치료제로 미국 판매 승인을 받았다고 17일 발표했다.

타시그나는 이전에 ‘글리벡(Gleevec)’ 치료에 반응이 없거나 내약성이 없는 환자에만 사용을 승인 받았었다.

이달 초 미국 암 임상학회에서 발표된 연구에서 타시그나는 글리벡보다 만성 골수성 백혈병 환자의 치료 효과가 더 높은 것으로 나타났었다.

연구팀은 심각한 부작용의 발생도 타시그나가 글리벡보다 더 적게 발생했다고 밝혔었다.

한편 BMS 역시 글리벡과의 비교 시험에서 ‘스프라이셀(Sprycel)’이 더 우수한 효과를 보였다며 초기 치료제로의 승인을 계획하고 있다.

이번 승인으로 타시그나의 매출이 증대할 것으로 노바티스는 기대했다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.