개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

유럽, 난소암 1차 치료제로 아바스틴 승인 권고

김용범 원장
발행날짜: 2011-10-15 08:55:46
  • 가

아바스틴 단독 투여한 결과 14개월까지 생존 연장

아바스틴이 진행성 난소암 1차 치료제로 승인될 전망이다.

유럽 의약품감독국 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 진행성(FIGO 병기 3B, 3C, 4기) 상피성난소암, 원발성복막암 또는 난관암에 대한 1차 치료제로 아바스틴을 카보플라틴 및 파클리탁셀과 병용하는 것을 권고했다.

아바스틴은 6주기의 항암치료 기간 중 병용투여 한 후, 질환이 악화될 때까지 또는 최대 15개월까지 단독으로 투여 가능하다.

권장용량은 15mg/kg이며, 용법은 3주에 한번 정맥 투여한다.

이번 권고는 2건의 3상 임상 연구(GOG0218, ICON7) 결과에 따른 것으로 아바스틴과 화학요법 병용 투여군은 화학요법 단독 투여군에 비해 암의 진행을 보이지 않았던 생존기간 (무진행 생존기간: PFS)이 유의하게 연장된 것으로 나타났다.

이중 GOG0218 연구에 따르면, 아바스틴 병용요법을 최대 15개월까지 단독으로 투여한 결과, 무진행 생존기간을 평균 14.1개월까지 연장시키는 것으로 나타났다.

단독요법은 평균 10.3개월이었다. 또한 질환의 진행 및 사망 위험도 약 28% 감소했다.

유럽 허가당국은 자문위원회의 의견을 바탕으로 올해 말 안에 아바스틴을 신규진행성 난소암 1차 치료제로서 최종 승인 결정을 내릴 예정이다.

한편 난소암은 매년 전 세계에서 약 14만 명이 목숨을 잃고 있는 질병으로, 부인암 중에서도 가장 치명적인 종양이다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.