유앤아이(대표 구자교)는 식약처로부터 무릎 십자인대 재건에 사용하는 ‘Interference Screw’의 국내외 판매에 필요한 인허가를 획득했다고 14일 공시했다.
Interference Screw는 스포츠의학 분야 중 무릎 관련 질환에 가장 많이 사용되는 제품.
유앤아이는 인허가 획득으로 Bone Screw·Pin·Wire에 이어 resomet 소재 제품 라인업을 확대했다.
생체흡수성 재료인 resomet 관련 기술성 평가를 통해 코스닥에 상장한 유앤아이는 이른 시일 내 Interference Screw 국내 및 해외 판매를 진행할 계획이다.
Interference Screw는 resomet 소재로 만들어져 기존 폴리머 소재 제품에 비해 강도가 5배 이상 높은 점이 특징이다.
특히 뼈를 구성하는 마그네슘 성분 생체분해성 물질로 안정적으로 체내에 흡수되고 골형성에도 도움을 준다.
유앤아이는 resomet 뿐만 아니라 PEEK(Polyether Ether Ketone) 소재 제품 개발도 완료해 기존 시장과 더불어 신규시장 진입도 가능해졌다.
회사 관계자는 “Interference Screw와 같이 개발된 resomet 소재 스포츠의학 제품도 조만간 인허가를 취득할 것으로 예상된다”며 “스포츠 활동 증가에 따라 지속 성장 중인 스포츠 의학 분야에 대한 본격적인 시장진입으로 사업영역을 확대할 방침”이라고 밝혔다.
시장조사기관 GBI리서치에 따르면, Interference Screw 등이 속한 폴리머 소재 인대 고정장치의 올해 세계시장 규모는 2조1000억원에 이를 것으로 전망된다.
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