개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

미FDA JAK 억제제 계열 류마티스 관절염약 '린보크' 허가

박상준 기자
발행날짜: 2019-08-20 14:51:36
  • 가

유파다시티닙 성분 SELECT 연구 프로그램 통해 효과 입증
표준치료에 효과 없는 중등도 ~중등 환자 치료에 효과적

미FDA가 새로운 경구용 관절염 신약 린보크(RINVOQ)를 지난 16일자로 허가했다.

유파다시티닙(upadacitinib) 성분의 린보크는 메토트렉세이트 치료를 했음에도 불구하고 치료효과가 없거나 반응이 없는 중등도에서 중등 류마티스 관절염 환자에 사용할 수 있다.

3상임상인 SELECT-EARLY 연구에 따르면, 12주째 린보크의 ACR50(증상 50% 개선) 달성률은 52%인 반면에 메토트렉세이트 치료군은 28%로 차이를 보였으며, SELECT-MONOTHERAPY 연구에서는 14주째 ACR20(증상 20% 개선) 달성률이 각각 68%와 41%로 나타난 바 있다.

그외에 SELECT-COMPARE, SELECT-NEXT, SELECT-BEYOND 연구에서도 증상 개선을 입증한 바 있다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.