혈전 부작용 논란으로 일시 보류됐던 아스트라제네카 백신접종이 12일부터 계획대로 재개된다.

특히 한시적으로 접종을 보류한 요양병원, 요양시설, 병원급 이상 의료기관 내 60세 미만 접종대상자도 접종을 재개하도록 했다.

코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경)은 "지난 7일, 백신과 혈소판 감소를 동반한 혈전증 간의 인과성 논란과 관련해 사전 예방조치로 접종일정을 보류했던 것을 일부 재개한다"고 11일 밝혔다.

다만, 추진단은 30세 미만의 경우 접종 이득이 크지 않을 수 있다며 접종 대상에서 제외했다.

추진단 측은 "이번에 유럽의약품청이 아스트라제네카 백신 접종의 부작용으로 분류한 희귀혈전증은 일반적인 혈전질환과는 다르다"며 "매우 희귀하게 발행하는 혈소판 감소를 동반하는 희귀한 혈전증만을 포함한다"고 설명했다.

유럽의약품청은 혈소판 감소를 동반하면서 발생하는 뇌정맥동혈전증(Cerebral venous sinus thrombosis, CVST)과 내장정맥혈전증(Splanchnic vein thrombosis)이 이에 해당하는 것으로 국내에선 해당 사례가 발생하지 않았다는게 추진단 측의 설명이다.

또한 같은 날 영국의 의약품건강관리제품규제청(MHRA)도 아스트라제네카 백신접종 이득이 위험을 능가한다며 접종을 유지할 필요가 있다고 밝힌 바 있다.

다만, 영국 백신접종 및 면역공동위원회(JCVI)는 위험-이득 분석에 따라 기저질환이 없는 30세 미만에 대해서는 아스트라제네카 백신 대신 다른 백신의 접종을 권고했다.

이에 따라 추진단 또한 지난 8일부터 관련 전문가 자문회의를 연속적으로 진행, 국내 아스트라제네카 백신 접종방안을 마련한 것.

또한 희귀혈전증의 조기발견‧치료를 위한 감시체계를 구축하고, 관련 학회(혈전학회, 신경과학회 등)와 신속한 사례공유로 진단‧치료 대응역량을 강화하기로 했다.

혈전증은 조기에 발견해 치료하면 중증악화와 사망을 예방할 수 있는 질환. 이에 추진단은 예방접종자용 안내문을 보완해 접종을 받은 사람이 접종 후 이상반응에 대해 조기에 인지해 진료를 받을 수 있도록 안내키로 했다.

추진단 측은 "희귀혈전증 등이 접종 후 4주 이내에 발생할 수 있으므로, 중대하거나 특이한 이상반응 발생 모니터링도 강화하겠다"고 전했다.