개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

이팩사 XR, 공황장애 적응증 FDA승인

윤현세
발행날짜: 2005-11-23 04:35:02
  • 가

공황장애 재발까지 걸리는 기간 유의적 연장

와이어스는 이팩사(Effexor) XR의 추가 적응증으로 공황장애가 FDA 승인됐다고 발표했다.

이팩사 XR의 성분은 벤라팩신(venlafaxine). 세로토닌 노에피네프린 재흡수 억제제로 현재 우울증, 범불안장애, 사회불안장애에 사용하도록 이미 승인되어 있었다.

이번 공황장애 적응증 추가는 26주간 이중맹검 임상에 근거한 것으로 이팩사 XR 투여군은 위약으로 전환한 대조군에 비해 재발까지 걸리는 기간이 유의적으로 연장된 것으로 나타났다.

한편 미국 UCLA 의대의 불안장애 프로그램의 책임자인 알렉산터 비스트리츠스키 박사는 "공황장애의 복합적이며 재발이 쉬운 특징을 볼 때 이팩사 XR같은 새로운 선택약이 필요할 것"이라고 평가했다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.