개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

5종 혼합 영유아백신, FDA 승인권고

윤현세
발행날짜: 2007-01-27 05:24:59
  • 가

전반적 안전, 효과적...시판 후 추적조사 필요

FDA 자문위원회는 사노피 파스퇴르(사노피-아벤티스의 자회사)의 5종 혼합 영유아백신인 '펜타셀(Pentacel)'의 승인을 추천했다.

자문위원회는 펜타셀이 전반적으로 안전하고 유효하다고 평가하고 시판 이후 추적조사를 시행할 것을 권고했다.

자문위원회에 앞서 FDA 관리는 펜타셀의 뇌수막염 및 소아아비 예방 효과에 대해 의문을 제기했음에도 불구하고 나온 것.

사노피 파스퇴르는 캐나다를 포함한 9개국에서 이미 시판되는 펜타셀의 안전성과 유효성이 추적조사로 입증됐다는 입장이었다.

펜타셀은 디프테리아, 파상풍, 백일해, 뇌수막염, 소아마비에 대한 백신으로 생후 2개월, 4개월, 6개월, 18개월에 접종하며 펜타셀을 이용하면 생후 18개월까지 백신 접종회수를 7회 줄일 수 있는 것이 장점이다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.