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아벤티스 알레그라-D FDA 신약접수

윤현세
발행날짜: 2003-12-31 16:50:40
  • 가

1일 1회 투여로 24시간 효과 지속

아벤티스는 24시간 약효지속형 계절성 앨러지 치료제인 알레그라(Allegra)-D를 미국 FDA에 신약접수했다고 발표했다.

알레그라-D의 성분은 펙소페나딘(fexofenadine)과 슈도에페드린(pseudoephedrine)으로 기존에 1일 2회 복용하는 알레그라와 같은 성분이나 함량이 각각 180mg, 240mg으로 알레그라의 각각 3배, 2배다.

이번에 접수된 적응증은 12세 이상의 소아와 성인의 계절성 앨러지 및 이와 관련된 비충혈, 콧물, 재채기 등의 증상 경감이다.

알레그라-D와 관련된 부작용은 알레그라와 유사한 두통, 불면증, 오심이며 알레그라-D도 슈도에페드린을 함유하고 있기 때문에 MAO 억제제와 병용금기이다.

미국에서 계절성 앨러지 및 관련 증상은 약 4천만명의 소아와 성인에게 나타나며 화분이 공기 중에 부유하는 봄과 가을에 주로 발생하는 것으로 알려져 있다..

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