개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 국내사

바슈롬 '크리스탈렌즈HD' 미 FDA 허가

박진규
발행날짜: 2008-09-03 09:45:01
  • 가

백내장 노안 동시 치료효과 향상 4세대 인공수정체

155년 전통의 눈 건강 전문기업 바슈롬코리아(대표 모진)는 자사의 크리스탈렌즈를 업그레이드한 4세대 조절성 인공수정체 '크리스탈렌즈HD'<사진>가 최근 미국 FDA 승인을 받았다고 3일 밝혔다.

이번에 허가된 바슈롬의 새로운 크리스탈렌즈HD는 기존 1, 2, 3세대 조절성 렌즈에 비해 인공수정체 지지부가 눈 속에서 움직이는 운동 범위를 훨씬 넓혔다고 회사 쪽은 설명했다.

이에 자동초점 조절범위를 훨씬 더 많이 확보해 원거리, 중거리 및 근거리에서 시력 교정능력이 더욱 향상되었고, 대비감도나 선명성이 뛰어나 더욱 선명한 시력을 제공한다고 덧붙였다.

백내장 환자 125안에 크리스탈렌즈HD를 삽입하여 4~6개월 후 살펴본 결과, 교정이 어려웠던 근거리 시력의 경우 73%가 0.8 이상으로 회복되었으며 최고교정시력인 1.0 이상으로 회복된 경우도 32%에 달했다.

이는 다른 렌즈는 물론 이전 크리스탈렌즈에 비해서도 10% 이상 상승된 수치이다. 또한 중거리 및 원거리에서 1.0 이상으로 회복된 경우는 각각 97%와 80%에 달했다.

모진 사장은 "최근에는 백내장의 4~50대 중년층 발생빈도가 높아지면서, 질 높은 시력개선 효과를 가진 프리미엄 인공수정체가 각광받고 있다"며 "앞으로 크리스탈렌즈HD를 통해, 많은 백내장 환자들이 돋보기 필요 없이 젊은이 못지 않은 정상시력을 되찾게 될 것"이라고 밝혔다.

크리스탈렌즈HD는 미국에서 최초로 FDA 승인을 받아 시판 중이며, 내년 하반기에 한국에 도입될 예정이다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.