개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 제약·바이오
  • 외자사

리나글립틴·메트포르민 초기 병용요법 우수

김용범 원장
발행날짜: 2011-12-16 20:08:34

3상 임상 결과 24주 후 평균 3.7% HbA1c 감소 효과 확인

리나글립틴(우리나라 제품명 트라젠타)과 메트포르민의 초기 병용 투여가 성인 제2형 당뇨병 환자들에게서 유의하게 혈당 강하를 가져오는 것으로 나타났다.

두바이에서 열린 국제당뇨병연맹(IDF) 세계당뇨회의에서 리나글립틴에 대한 24주 오픈라벨 3상임상 결과가 발표됐다.

이 연구에서 리나글립틴과 메트포르민의 초기 병용요법은 혈당이 잘 조절되지 않는 환자들에게서 24주 후 평균 3.7%의 HbA1c 감소 효과를 나타냈다.

치료 내약성도 양호해 환자의 9%에서 약물 관련 이상반응이 나타났고, 1.5%만이 저혈당 증상을 보였다.

베링거인겔하임 의학부 부회장인 Klaus Dugi 교수는 "HbA1c 수치가 높은 많은 당뇨 환자들의 경우, 적절한 혈당 조절 목표에 도달하기 위해서는 메트포르민 치료 만으로는 부족하다"며 2형 당뇨병 환자는 리나글립틴을 통해 효과적으로 혈당을 관리할 수 있다"고 설명했다.

메트포르민에 대한 내약성이 좋지 않거나 사용이 금기돼 메트포르민을 복용할 수 없는 2형 당뇨병 환자에서도 리나글립틴의 효과가 뛰어났다.

리나글립틴 치료군과 18주간 사전 위약 복용을 마치고 글리메피리드로 복용을 전환한 환자군을 비교했을 때 유사한 효과가 관찰됐다.

그러나 리나글립틴군의 약물 관련 이상반응 비율(4.4%)이 글리메피리드군(7.8%) 보다 낮았다.

저혈당 발생률도 리나글립틴군이 2.2%로, 글리메피리드군 7.8%보다 3배나 적게 발생해 통계적으로 유의한 결과를 얻었다.

또 리나글립틴군은 체중이 일정하게 유지되는 것과 달리 글리메피리드군은 체중이 증가했다.

8개의 글로벌 3상임상 결과를 분석한 데이터에서는 기준치인 프레밍햄 위험 점수(Framingham risk score)가 가장 높은 환자들에게 리나글립틴으로 치료했을 때, 대조 약물에 비해 일차 목표지표인 심혈관계 사망, 뇌졸중, 심근경색 등이 69%나 감소했다.

한편 리나글립틴은 당뇨병 치료제 중 유일하게 1일 1회 5mg 단일 용량으로 모든 2형 당뇨병 환자들에게 용법용량 조절 없이 투여가 가능한 치료제다.

다른 DPP-4 억제제와 달리 리나글립틴은 담즙과 위장관을 통해 배설되기 때문에 신기능이나 간기능이 저하된 환자들에서도 용량 조절이 필요없다는 장점이 있다.

#i1#
댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.