개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 의료기기·AI
  • 진단

올해 달라지는 의료기기 허가·심사제도 종합설명회

정희석
발행날짜: 2016-02-16 17:15:27

안전평가원, 23일 건설공제조합서 개최

식약처 식품의약품안전평가원이 의료기기제조·수입업체 등을 대상으로 ‘의료기기 허가·심사 종합 민원설명회’를 오는 23일 건설공제조합에서 개최한다.

이번 종합설명회는 2016년 상반기 달라지는 의료기기 허가·심사관련 정책 방향과 제도에 대한 업계 이해를 돕기 위해 마련됐다.

설명회에서는 ▲사전 GMP 제도 도입에 따른 허가심사 절차 ▲3D 프린팅을 이용한 의료기기 관리방안 ▲의료기기 사용목적 작성방법 및 허가·심사 운영설명 ▲허가‧신의료기술평가 통합운영에 따른 허가절차에 대해 소개된다.

안전평가원은 “종합설명회를 통해 의료기기 허가·심사 제도에 대한 업계 이해도를 높여 신속한 허가·심사 진행에 도움을 줄 것”이라며 “앞으로도 의료기기업체와 소통하는 장을 지속적으로 마련하겠다”고 밝혔다.

자세한 내용은 홈페이지(www.mfds.go.kr)→알림→공지/공고 또는 의료기기정보기술지원센터 홈페이지(www.mditac.or.kr)에서 확인할 수 있다.
참가 신청은 22일까지 의료기기정보기술지원센터 홈페이지(www.mditac.or.kr)에서 가능하다.
댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.