개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요.
※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
  • 제약·바이오
  • 외자사

항정신병약 '제피론 ER' 美승인 또 거부

윤현세
발행날짜: 2007-11-05 04:02:14

글락소스미스클라인인 재시도했으나 승인 안돼

네덜란드의 액조 노벨(오가논의 모회사)이 FDA 승인을 시도했다가 두차례나 실패한 항우울제 '제피론(gepirone) ER'을 이번에는 글락소스미스클라인(GSK) 이 FDA 승인을 시도했으나 역시 거부됐다.

제피론 ER은 개인소유의 회사인 파버-크레이머가 개발한 항우울제. 원래 액조 노벨이 파버-크레이머에서 라이센스했다가 미국 승인이 좌절된 이후 라이센스를 반환했다.

이후 GSK가 추가임상으로 시판승인이 가능할 것으로 보고 제피론 ER을 파버-크레이머에서 라이센스, 올 5월에 추가자료를 제출했으나 역시 신약승인이 거부됐다.

GSK는 최근 핵심신약의 특허만료에 직면한데다가 거대품목인 '아반디아(Avandia)'마저 안전성 우려로 매출이 급감하여 고전하고 있다.
댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기
이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.