개인정보 보호를 위한 비밀번호 변경안내 주기적인 비밀번호 변경으로 개인정보를 지켜주세요.
안전한 개인정보 보호를 위해 3개월마다 비밀번호를 변경해주세요. ※ 비밀번호는 마이페이지에서도 변경 가능합니다.
30일간 보이지 않기
비밀번호 변경하기
  • 제약·바이오
  • 외자사

항우울제 '심발타' 적응증 또 추가

윤현세
발행날짜: 2007-12-04 10:35:01
  • 가

성인 주요우울장애의 유지요법으로 사용하도록

일라이 릴리의 ‘심발타(Cymbalta)’를 성인 주요우울장애의 유지요법으로 사용하도록 미국 FDA가 적응증 추가를 승인했다.

심발타의 성분은 둘록세틴(duloxetine). 세로토닌 노에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)로 분류되는 둘록세틴은 이미 주요 우울증의 급성 치료, 당뇨병성 말초 신경통증, 범불안장애 등에 사용하도록 승인되어 있다.

이번 심발타의 신적응증 추가는 533명의 주요 우울증 환자를 대상으로 시행한 이중맹검, 위약대조 임상에 근거한 것.

임상에서 사용된 심발타 용량은 1일 60mg이었으며 심발타 투여군은 위약대조군에 비해 우울증 재발까지 걸리는 기간이 유의적으로 더 긴 것으로 나타났다.

제약·바이오 기사

댓글
새로고침
  • 최신순
  • 추천순
댓글운영규칙
댓글운영규칙
댓글은 로그인 후 댓글을 남기실 수 있으며 전체 아이디가 노출되지 않습니다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글
더보기

제약·바이오 기사

많이 읽은 뉴스

이메일 무단수집 거부
메디칼타임즈 홈페이지에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 방법을 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반할 시에는 정보통신망법에 의해 형사 처벌될 수 있습니다.