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'토비아즈' 과민성 방광치료제로 FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2008-11-01 06:48:10
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방광평활근 이완 작용해, 화이자를 통해 공급해,

미국 FDA는 슈와즈 파마(Schwarz pharma)의 '토비아즈(Toviaz)'를 과민성방광성 치료제로 31일 승인했다.

토비아즈의 성분은 페소테로딘 퓨마레이트(fesoterodine fumarate). 방광의 평활근을 이완시켜 잦은 뇨감 증상을 개선시킨다.

FDA는 토비아즈가 성인용이며 부작용은 구갈 및 변비라고 말했다. 그 외에 드물게 안구건조와 배뇨곤란의 증상도 나타난다고 덧붙였다.

특히 심각한 간 장애나 통제되지 않는 녹내장 환자는 사용하면 안 된다고 관계자는 밝혔다.

토비아즈는 독일 제약사인 슈와즈 파마에서 제조하고 화이자를 통해 공급되는 약품이다.

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