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FDA 자문위, 앨림타 폐암 적응증 추천

윤현세
발행날짜: 2004-07-29 08:33:24
  • 가

생존기간 관련 추가적 임상 권고

미국 FDA 자문위원회는 앨림타(Alimta)를 비소세포 폐암 환자에게 사용하는 것을 만장일치로 추천했다.

그러나 자문위원회는 앨림타가 아벤티스의 택소티어(Taxotere)보다 안전하더라도 생존기간에 근거했을 때 택소티어보다 효과적인지에 대해 입증되지 않아 임상 연구가 더 필요하다고 권고했다.

앨림타는 택소티어에서 나타나는 백혈구 감소증 부작용이 없는 것이 장점. 앨림타의 주요 부작용은 오심과 피로다.

앨림타의 제조사인 일라이 릴리는 내년 초에 앨림타 폐암 임상을 2개 더 추가적으로 시행할 준비가 되어 있으며 또 다른 임상은 2005년 말에 완료될 예정이라고 말했다.

앨림타의 성분은 페머트렉세드(pemetrexed). 석면과 관련된 흉막 중피종 치료제로 승인되어 있다.

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