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노화관련 반점퇴화약 ‘마쿠젠’ FDA 승인

윤현세
발행날짜: 2004-12-21 09:06:37
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페가타닙, 6주 간격 안구에 주사 투여

아이테크와 화이자가 개발한 노화관련 반점퇴화(AMD) 치료제 마쿠젠(Macugen)이 FDA 승인됐다.

마쿠젠의 성분은 페갭타닙(pegaptanib). 비정상적인 혈관 형성에 관여하는 VEGF를 차단하여 효과를 나타내는데 6주 간격으로 안구에 주사해야한다.

1,186명의 환자를 대상으로 한 2건의 임상 결과에 의하면 마쿠젠 투여군의 약 70%는 54주 후에 시력검사표에서 3줄 미만으로 시력이 나빠진 것으로 나타났다.

반면 위약대조군에서는 55%만이 3줄 미만으로 시력이 나빠졌다.

마쿠젠은 화이자와 아이테크(Eyetech) 제약회사가 공동으로 개발했으며 아이테크는 처음 시판하는 제품이다.

현재 시판되는 노화관련 반점퇴화 치료제로는 노바티스와 QL가 시판하는 비주다인(Visudyne)이 있다.

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