28일 회사에 따르면 코비스정은 β-수용체 차단제 성분인 Bisoprolol과 이뇨제인 Hydrochlorothiazide 성분의 복합제로 FDA에 고혈압의 1차 선택제로 승인됐으며 현재 독일, 영국, 미국 등 30여 개국에서 사용되는 전 세계적 항고혈압제이다.
코비스정은 평균 강압율이 매우 우수하며 타 항고혈압 복합제에 포함된 이뇨제 함량이 1/2용량으로 이뇨제 복용시 흔히 나타나는 저칼륨혈증이 개선된 제제이다.
또 코비스정에 포함된 Bisoprolol은 특히 β1-수용체에 대한 선택성이 현재 판매되는 여타의 β-수용체 차단제 중 제일 높기 때문에 기관지 수축에 미치는 영향이 가장 적다는 것이 회사측 설명이다.
실제 임상에서도 코비스정 투여시 SBP(수축기혈압)는 평균 14mmHg, DBP(이완기혈압)는 평균 10mmHg이상 강하되는 효과를 나타냈으며 대사에 미치는 영향이 적고 부작용 발현율도 매우 낮아 환자의 QOL을 증가시켰다.
특히 환자 323명을 대상으로 반응률을 조사한 결과에 따르면 타 약제에 비해 코비스정이 84% 반응율이 가장 우수했으며 투약중지율 역시 부작용으로 인한 투약중지율(5.1%)과 효과부족으로 인한 투약중지(7.7%), 기타원인으로 인한 투약중지(3.8%)로 타 약제들에 비해 현저히 낮았다.
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