식약청은 외국의 임상시험 중에 사망자가 발생한 치매 치료제 '아리셉트'(성분명: 도네페질)에 대한 안전성 검토작업에 착수했다.
식약청은 임상시험 중 11명의 사망자가 발생한 치매 치료제 `아리셉트'에 대해 안전성 자료를 검토, 필요할 경우 주의사항 등 허가사항에 대한 변경을 추진키로 했다.
앞서 제조사인 일본의 에자이사는 9개 국가에서 '혈관성 치매' 환자 648명을 대상으로 임상시험 과정에서 11명이 숨져, 1.7%의 사망률을 기록했다고 발표했다.
국내에는 에자이사가 '아리셉트정'으로 판매하고 있으며 미FDA 등도 안전성 검토에 착수한 것으로 알려지고 있다.
ex) medi****** 아이디 앞 네자리 표기 이외 * 처리
댓글 삭제기준 다음의 경우 사전 통보없이 삭제하고 아이디 이용정지 또는 영구 가입이 제한될 수 있습니다.
1. 저작권・인격권 등 타인의 권리를 침해하는 경우
2. 상용프로그램의 등록과 게재, 배포를 안내하는 게시물
3. 타인 또는 제3자의 저작권 및 기타 권리를 침해한 내용을 담은 게시물
4. 욕설 및 비방, 음란성 댓글